Associação de portadores de vitiligo e de psoríase promovem palestra a estudantes
Criada em março, com um número expressivo de adesões, a associação tem o objetivo também de buscar informações sobre medicamentos, tratamentos e auxiliar as pessoas que encontram dificuldades em aceitar a própria doença. Tanto o vitiligo quanto a psoríase têm causas desconhecida. Médicos e pesquisadores trabalham com teorias. O vitiligo, por exemplo, é uma doença adquirida, que se caracteriza pela ausência de melanina na pele. Atinge cerca de 1% da população mundial. Na maioria das vezes, surge antes dos 20 anos de idade.
Genética e o sistema imunológico são algumas das teorias consideradas para as doenças, que não são transmitidas de pessoa para pessoa. No caso da psoríase, que apresenta mais de 8 formas distintas, a teoria mais aceita é a que considera fatores genéticos, mas questões emo-cionais (stress e traumas) são aceitos como situações causais.
O jornalista e vice-presidente da associação, Marcos Vicentti, portador de vitiligo diz que esta não é uma doença de pele, e sim uma doença emocio-nal. “Temos que vencer o preconceito. Quem tem vitiligo ou psoríase normalmente se isola e acaba não tendo acesso a informações importantes. Por isso, criamos o grupo. Quanto mais pessoas souberem como lidar melhor”, afirma. A Associação de Portadores de Vitiligo e Psoríase Mãos Amigas mantém um blog em que divulga pesquisas, reportagens, ações realizadas no Acre (vitiligoacre.blogspot.com).
Fonte Jornal A Gazeta
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Olá, Boa tarde, como vai?
ResponderExcluirsou jornalista da Empresa Brasil de Comunicação - www.ebc.com.br . Estamos produzindo uma série de reportagens sobre vitiligo e gostaríamos de falar com o(a) representante da associação ou com algum membro sobre os tratamentos oferecidos para as pessoas que têm vitiligo e sobre assuntos relacionados. Meu contato é ericas@ebc.com.br ou (61) 3799-5341. Peço, por gentileza, que após ler o comentário, o apague, por favor. Aguardo retorno.
Abraços,
Érica Santana
O tratamento do VITILIGO mais adequado é caro e não temos nenhum incentivo do Governo. Seria muito bom se esta Associação se mobilizasse através de um abaixo assinado a nível nacional, a fim de conseguirmos a isenção do pagamento do IR (imposto de renda). e-mail: www.tengermano@ig.com.br
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